濟(jì)寧口罩批發(fā)多少錢(qián)
發(fā)布時(shí)間：2022-10-31 02:04:15
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醫(yī)用外科口罩1) 過(guò)濾效率：在空氣流量（30±2）L/min條件下，對(duì)空氣動(dòng)力學(xué)中值直徑（0.24±0.06）μm氯化鈉氣溶膠的過(guò)濾效率不低于30%。2) 細(xì)菌過(guò)濾效率：在規(guī)定條件下，對(duì)平均顆粒直徑為（3±0.3）μm的金黃色葡萄球菌氣溶膠的過(guò)濾效率不低于95%；細(xì)菌過(guò)濾率應(yīng)≥95%；非油性顆粒的過(guò)濾率應(yīng)≥30%。3) 呼吸阻力：在過(guò)濾效率流量條件下，吸氣阻力不超過(guò)49Pa，呼氣阻力不超過(guò)29.4Pa?？谡謨蓚?cè)進(jìn)行氣體交換的壓力差△P為49Pa/cm時(shí)，氣體流速應(yīng)≥264mm/s。4) 鼻夾與口罩帶：口罩上應(yīng)配有鼻夾，鼻夾由可塑性材料制成，鼻夾長(zhǎng)度應(yīng)大于8.0cm。口罩帶應(yīng)戴取方便，每根口罩帶與口罩體連接點(diǎn)處的斷裂強(qiáng)力應(yīng)大于10N。5) 合成血液穿透：2ml合成血液以16.0kPa（120mmHg）壓力噴向口罩外側(cè)面后，口罩內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲透。6) 阻燃性能：口罩材料應(yīng)采用不易燃材料，口罩離開(kāi)火焰后燃燒小于5s。7) 環(huán)氧乙烷殘留量：經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的口罩，其環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)小于10μg/g。8) 皮膚刺激性：口罩材料原發(fā)性刺激指數(shù)應(yīng)≤0.4，應(yīng)無(wú)致敏反應(yīng)。9) 微生物指標(biāo)：細(xì)菌菌落總數(shù)≤20CFU/g，不得檢出大腸菌群、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌及真菌。
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我們既然看到有N95，是不是還有其他型號(hào)呢?上面也整理到N95是較低的標(biāo)準(zhǔn)，肯定還有較高的標(biāo)準(zhǔn)。NIOSH認(rèn)證的其他防顆粒物口罩級(jí)別還包括：N95、N99、N100、R95、R99、R100、P95、P99、P100，一共有9種。N，表示不耐油(not resistant to oil)，適合非油性顆粒物;R，表示耐油(resistant to oil)，適合油性或非油性顆粒物，若用于油性顆粒物的防護(hù)，使用時(shí)間不超過(guò)8小時(shí)。P，表示防油(oil proof)，適合油性或非油性顆粒物，若用于油性顆粒物，使用時(shí)間應(yīng)遵循制造商的建議。后面的數(shù)字則表示防護(hù)過(guò)濾能力。99表示過(guò)濾效率在99%以上，100表示過(guò)濾效率在99.7%以上。我們?cè)诰W(wǎng)上搜索購(gòu)買(mǎi)或者是藥店購(gòu)買(mǎi)口罩的時(shí)候還可能看到KN95，這個(gè)和N95到底有什么區(qū)別呢?KN95，符合中國(guó)GB2626 強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，非油性顆粒物過(guò)濾效率≥95%。
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有關(guān)要求醫(yī)用口罩屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械。各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)用口罩監(jiān)管工作的通知》(食藥監(jiān)辦械〔2009〕95號(hào))的要求，加強(qiáng)對(duì)轄區(qū)內(nèi)已批準(zhǔn)的醫(yī)用口罩采用標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)管，嚴(yán)格要求有關(guān)企業(yè)按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)并規(guī)范使用說(shuō)明書(shū)和包裝標(biāo)識(shí)，指導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和公眾根據(jù)使用目的選擇合適的口罩。各種含有滅菌、抑菌和抗病毒的成分，預(yù)期用于抗菌抗病毒的醫(yī)用口罩按第三類(lèi)醫(yī)療器械管理。目前，國(guó)家局尚未批準(zhǔn)過(guò)此類(lèi)產(chǎn)品。有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定向國(guó)家局申請(qǐng)注冊(cè)，經(jīng)批準(zhǔn)獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)后方可生產(chǎn)和銷(xiāo)售。
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醫(yī)用外科口罩適用于醫(yī)務(wù)人員或相關(guān)人員的基本防護(hù)，以及在有創(chuàng)操作過(guò)程中阻止血液、體液和飛濺物傳播的防護(hù)，防護(hù)等級(jí)中等，具有一定的呼吸防護(hù)性能。主要在潔凈度十萬(wàn)級(jí)以?xún)?nèi)的潔凈環(huán)境內(nèi)，手術(shù)室工作，護(hù)理免疫功能低下患者及進(jìn)行體腔穿刺等操作時(shí)佩戴。醫(yī)用外科口罩可以阻隔大部分細(xì)菌和部分病毒，能防止醫(yī)務(wù)人員被感染，同時(shí)也可防止醫(yī)務(wù)人員呼氣中攜帶的微生物直接排出，對(duì)接受手術(shù)的患者構(gòu)成威脅。醫(yī)用外科口罩要求對(duì)細(xì)菌的過(guò)濾效率達(dá)到95%以上。對(duì)于可疑的呼吸道病人也應(yīng)配發(fā)一次性醫(yī)用外科口罩，防止對(duì)醫(yī)院其他人員構(gòu)成傳染威脅，減少交叉感染風(fēng)險(xiǎn)，但避免感染功效不及醫(yī)用防護(hù)口罩。 符合YY0469-2004《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn)，重要技術(shù)指標(biāo)包括過(guò)濾效率、細(xì)菌過(guò)濾效率和呼吸阻力。
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市場(chǎng)上的隔離服通常被分類(lèi)為“一次性/單次使用”或“可重復(fù)使用/多次使用”。一次性手術(shù)服制造商通常為醫(yī)院生產(chǎn)一次性防護(hù)服。顧名思義，一次性防護(hù)服是一種防護(hù)服，使用一次后將被丟棄。一次性防護(hù)服制造商通常用無(wú)紡布和其他材料制成。通過(guò)使用各種非織造纖維連接技術(shù)，而不是織造和編織材料的幾何互鎖，一次性防護(hù)服具有完整性和韌性。 其次，一次性防護(hù)服制造商使用的織物與隔離服的防護(hù)性能直接相關(guān)。隔離服的纖維織物的分子間隙和性能取決于纖維的化學(xué)和物理性質(zhì)。從物理結(jié)構(gòu)的角度來(lái)看，纖維的長(zhǎng)度和外表面是阻隔域的關(guān)鍵。諸如薄織物和超細(xì)纖維之類(lèi)的超細(xì)纖維是非常好的保護(hù)性阻隔材料，更符合一次性防護(hù)服制造商的要求。
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防護(hù)口罩行業(yè)市場(chǎng)調(diào)查報(bào)告采用直接調(diào)查與間接調(diào)查兩種研究方法：1）直接調(diào)查法。通過(guò)對(duì)主要區(qū)域的防護(hù)口罩行業(yè)國(guó)內(nèi)外主要廠(chǎng)商、貿(mào)易商、下游需求廠(chǎng)商以及相關(guān)機(jī)構(gòu)進(jìn)行直接的電話(huà)交流與深度訪(fǎng)談，獲取防護(hù)口罩行業(yè)相關(guān)產(chǎn)品市場(chǎng)中的原始數(shù)據(jù)與資料。2）間接調(diào)查法。充分利用各種資源以及所掌握歷史數(shù)據(jù)與二手資料，及時(shí)獲取關(guān)于中國(guó)防護(hù)口罩行業(yè)的相關(guān)信息與動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)。防護(hù)口罩行業(yè)市場(chǎng)調(diào)查報(bào)告通過(guò)一定的科學(xué)方法對(duì)市場(chǎng)的了解和把握，在調(diào)查活動(dòng)中收集、整理、分析防護(hù)口罩行業(yè)市場(chǎng)信息，掌握防護(hù)口罩行業(yè)市場(chǎng)發(fā)展變化的規(guī)律和趨勢(shì)，為企業(yè)/投資者進(jìn)行防護(hù)口罩行業(yè)市場(chǎng)預(yù)測(cè)和決策提供可靠的數(shù)據(jù)和資料，從而幫助企業(yè)/投資者確立正確的發(fā)展戰(zhàn)略。