滎陽(yáng)口罩生產(chǎn)廠家
發(fā)布時(shí)間：2024-12-26 01:10:46
滎陽(yáng)口罩生產(chǎn)廠家
空氣就像水流一樣，哪里阻力小就先向哪里流動(dòng)。當(dāng)口罩形狀與人臉不密合，空氣中的危險(xiǎn)物一樣會(huì)從不密合處泄漏進(jìn)去，進(jìn)入人的呼吸道。那么，即便你選用濾料再好的口罩。也無(wú)法保障您的健康。國(guó)外許多法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，工人應(yīng)定期進(jìn)行口罩密合性測(cè)試。目的是為了確保工人選用合適大小的口罩并按正確步驟佩帶口罩?？谡峙宕魇孢m這樣工人才會(huì)樂(lè)意在工作場(chǎng)所堅(jiān)持佩帶并提高其工作效率?，F(xiàn)國(guó)外的免保養(yǎng)型口罩，不用清洗或更換部件，當(dāng)阻塵飽和或口罩破損后即丟棄，這樣既確?？谡值男l(wèi)生又免去了工人保養(yǎng)口罩的時(shí)間和精力。而且許多口罩都采用拱形形狀，既能確保與入臉形狀的密合良好又能在口鼻處保留一定的空間，佩帶舒適。不適人群心臟或呼吸系統(tǒng)有困難的人(如哮喘肺氣腫)、懷孕、佩戴后頭暈、呼吸困難和皮膚敏感。
滎陽(yáng)口罩生產(chǎn)廠家
在加工和穿著過(guò)程中，一次性防護(hù)服會(huì)摩擦人體和各種物體，從而產(chǎn)生靜電。如果纖維或物體的導(dǎo)電性不好，電荷就不容易逸出，這通常會(huì)影響生產(chǎn)和加工并降低織物的質(zhì)量。一次性防護(hù)服產(chǎn)生靜電時(shí)，衣服很容易弄臟，并且會(huì)發(fā)生纏繞現(xiàn)象，這會(huì)給人體帶來(lái)不便，不舒服和難看的穿著，甚至引起火災(zāi)。材料所帶靜電的強(qiáng)度可以用電荷半衰期表示，即纖維材料上的靜電電壓或電荷衰減到原始值的一半所需的時(shí)間。它也可以通過(guò)纖維的比電阻間接表示。各種光纖的大電荷大致相同，但是靜態(tài)衰減速度卻大不相同。一次性防護(hù)服所使用材料的表面電阻率降低到一定水平。因此一次性防護(hù)服的原材料應(yīng)具有抗靜電性，以防止產(chǎn)生靜電。
滎陽(yáng)口罩生產(chǎn)廠家
為了達(dá)到上述目的，技術(shù)人員提供了如下技術(shù)方案：一種防滑醫(yī)用隔離鞋套，包括鞋套面、固定套和前膠條。鞋套面上設(shè)有固定套，固定套與鞋套面縫合連接，鞋套面上粘接有前膠條，鞋套面遠(yuǎn)離固定套的一側(cè)連接有底面，固定套上固定有上彈性套和下彈性套，拉鏈與拉鏈座滑動(dòng)連接，拉鏈座上設(shè)有綁帶固定座和綁帶座，兩者均與固定套固定連接。帶子的另一端與帶子固定器卡扣連接。鞋套遠(yuǎn)離前膠條的外側(cè)粘接有后膠條，后膠條和前膠條的內(nèi)側(cè)設(shè)有主膠條。主膠條固定在底面，主膠條的外側(cè)固定在遠(yuǎn)離后膠條的一側(cè)，上彈性套和下彈性套都有彈性，處于防松狀態(tài)時(shí)為環(huán)形，上彈性套和下彈性套的直徑為七厘米。帶子的長(zhǎng)度小于帶子固定座和帶子固定器之間的距離。帶子靠近扣帶座一端固定有扣帶凸座，扣帶座固定有兩個(gè)扣帶凹座，扣帶凸座與扣帶凹座卡接。
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一次性隔離衣、防護(hù)服、手術(shù)服的區(qū)別是什么？外觀和材料要求一次性隔離衣：通常由非織造材料制成，或與材料結(jié)合，如滲透性更好的塑料薄膜。使用多種非織造纖維連接技術(shù)，提供完整性和韌性。隔離服須遮住身體和所有衣服，形成微生物和其他物質(zhì)傳播的物理屏障。須具有滲透性、耐磨性和抗撕裂性能。一次性防護(hù)服：由連帽上衣和褲子組成?？煞譃檫B身式和分身式，褲腿和袖口收緊，防護(hù)服保護(hù)等級(jí)高于隔離服。手術(shù)服：須防止?jié)B透，無(wú)菌，連體，沒(méi)有帽子。一般袖子是松緊帶，容易戴，有利于戴無(wú)菌手套，不僅用于保護(hù)醫(yī)務(wù)人員不受感染性物質(zhì)的影響，還用于保護(hù)手術(shù)暴露部位的無(wú)菌狀態(tài)。
滎陽(yáng)口罩生產(chǎn)廠家
有關(guān)要求醫(yī)用口罩屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械。各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)用口罩監(jiān)管工作的通知》(食藥監(jiān)辦械〔2009〕95號(hào))的要求，加強(qiáng)對(duì)轄區(qū)內(nèi)已批準(zhǔn)的醫(yī)用口罩采用標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)管，嚴(yán)格要求有關(guān)企業(yè)按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)并規(guī)范使用說(shuō)明書(shū)和包裝標(biāo)識(shí)，指導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和公眾根據(jù)使用目的選擇合適的口罩。各種含有滅菌、抑菌和抗病毒的成分，預(yù)期用于抗菌抗病毒的醫(yī)用口罩按第三類(lèi)醫(yī)療器械管理。目前，國(guó)家局尚未批準(zhǔn)過(guò)此類(lèi)產(chǎn)品。有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定向國(guó)家局申請(qǐng)注冊(cè)，經(jīng)批準(zhǔn)獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)后方可生產(chǎn)和銷(xiāo)售。